Lorviqua Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Tepmetko Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

FLISINT 20 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

flisint 20 mg, gélule

sanofi winthrop industrie - fumagilline 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > fumagilline 20 mg - antiparasitaires - classe pharmacothérapeutique : antiparasitaires - code atc : p01axflisint appartient à la famille des médicaments appelés antiparasitaires. il lutte contre certains parasites de l’intestin sensibles à la substance active contenue dans flisint (la fumagilline).flisint est utilisé pour traiter les diarrhées sévères dues à un parasite appelé enterocytozoon bieneusi à l’origine d’une infection intestinale (microsporidiose). il est utilisé chez les adultes infectés par le vih (virus de l’immunodéficience humaine responsable du sida) et présentant une diminution sévère des défenses de leur organisme persistant malgré un traitement par un médicament appelé anti-viral.

ZYMOPLEX, capsule molle gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zymoplex, capsule molle gastro-résistante

zambon france - amylase - capsule - 1680 unités fip d'activité amylolytique - composition pour une capsule molle > amylase : 1680 unités fip d'activité amylolytique > cellulase fongique : 10,75 unités fip d'activité cellulolytique > protéase fongique : 170 unités fip d'activité protéolytique > rizolipase : 1865 unités fip d'activité lipolytique > diméticone : 255,50 mg - diméticone film protecteur à effet antiflatulent.

VOLULYTE 6 %, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

volulyte 6 %, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - hydroxyéthylamidon 130 000 - solution - 60 g - composition pour 1000 ml de solution > hydroxyéthylamidon 130 000 : 60 g > acétate de sodium trihydraté : 4,63 g > chlorure de sodium : 6,02 g > chlorure de potassium : 0,3 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,3 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon

TRANDOLAPRIL BIOGARAN 4 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trandolapril biogaran 4 mg, gélule

biogaran - trandolapril 4 mg - gélule - 4 mg - pour une gélule > trandolapril 4 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion (iec) non associe - classe pharmacothérapeutique ‑ code atc : c09aa10.ce médicament est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. ce médicament est préconisé : dans le traitement de l'hypertension artérielle ; dans les suites d'un infarctus du myocarde, quand le médecin juge que l'état du malade le permet.

TRANDOLAPRIL BIOGARAN 0,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trandolapril biogaran 0,5 mg, gélule

biogaran - trandolapril 0 - gélule - 0,5 mg - pour une gélule > trandolapril 0,5 mg - inhibiteur de l’enzyme de conversion (iec) non associé - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09aa10.ce médicament est un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.ce médicament est préconisé : dans le traitement de l’hypertension artérielle ; dans les suites d’un infarctus du myocarde, quand le médecin juge que l’état du malade le permet.

TRANDOLAPRIL BIOGARAN 2 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trandolapril biogaran 2 mg, gélule

biogaran - trandolapril 2 mg - gélule - 2 mg - pour une gélule > trandolapril 2 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion (iec) non associe - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09aa10.ce médicament est un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.ce médicament est préconisé : dans le traitement de l'hypertension artérielle ; dans les suites d'un infarctus du myocarde, quand le médecin juge que l'état du malade le permet.

VOLUVEN, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voluven, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - hydroxyéthylamidon 130 000 60 g; chlorure de sodium 9 g - solution - 60 g - pour 1000 ml > hydroxyéthylamidon 130 000 60 g > chlorure de sodium 9 g - substituts du sang et fractions proteiques plasmatiques / amidon - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques / amidon - code atc : b05aa07.indications thérapeutiquesvoluven, solution pour perfusion est un substitut du plasma utilisé pour restaurer le volume sanguin quand vous avez perdu du sang, lorsque l’utilisation d’autres produits appelés cristalloïdes est jugée insuffisante.

RESTORVOL 6 %, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

restorvol 6 %, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - hydroxyéthylamidon 130 000 60; chlorure de sodium 9 - solution - 60,00 g - pour 1000 ml de solution > hydroxyéthylamidon 130 000 60,00 g > chlorure de sodium 9,00 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon - classe pharmacothérapeutique : substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon - code atc : b05aa07restorvol 6%, solution pour perfusion est un substitut du plasma utilisé pour restaurer le volume sanguin quand vous avez perdu du sang, lorsque l’utilisation d’autres produits appelés cristalloïdes est jugée insuffisante.